> لندن «الأيام» سبوتنيك
تمكن العلماء بعد طول انتظار من اكتشاف جين في جسم الإنسان، يضاعف خطر الإصابة بفشل الجهاز التنفسي بعد الإصابة بمرض "كوفيد 19"، وقد يلعب دورًا جوهريًا في تفسير سبب تعرض بعض المجموعات العرقية لأعراض قاسية أكثر من غيرهم.
وجد باحثون من جامعة أكسفورد أن نسخة عالية الخطورة من الجين، يمكنها أيضًا أن تمنع الخلايا المبطنة للممرات الهوائية والرئتين من الاستجابة للفيروس بشكل صحيح، حسبما ذكرت وكالة "بلومبيرج".
هذه النتائج تساعد في تفسير سبب ظهور ارتفاع معدلات دخول المستشفى والوفاة في مجتمعات معينة وفي شبه القارة الهندية، ومع ذلك، حذر الباحثون من عدم جواز استخدام الجين كتفسير وحيد.
وقال الباحثون إن العديد من العوامل الأخرى، مثل الظروف الاجتماعية والاقتصادية، تلعب أيضًا دورًا في تأثير المرض، وعلى سبيل المثال، وجد العلماء أنه على الرغم من التأثير الكبير لمرض فيروس كورونا على الأشخاص من أصل أفريقي كاريبي، فإن 2 % فقط منهم يحملون النمط الجيني الأكثر خطورة.
وقال الباحثون في دراستهم إن الأشخاص الذين يحملون الجين، المعروف باسم "LZTFL1"، سيستفيدون بشكل خاص من التطعيم، الذي يوفر أفضل طريقة للحماية.
صورة مجهرية إلكترونية لعينة من مريض، لجزيئات فيروس SARS-COV-2، والمعروفة أيضًا باسم الفيروس التاجي الجديد كورونا، الفيروس الذي يسبب مرض Covid-19.
ووفقًا لدراسة نشرت الخميس الماضي، فإن نحو 60 % من الأشخاص المنحدرين من أصول من جنوب آسيا، يحملون هذه النسخة الخطيرة من الجين، مقارنة بـ15 % فقط من الأشخاص ذوي الأصول الأوروبية.
وقال الباحثون إن العديد من العوامل الأخرى، مثل الظروف الاجتماعية والاقتصادية، تلعب أيضًا دورًا في تأثير المرض، وعلى سبيل المثال، وجد العلماء أنه على الرغم من التأثير الكبير لمرض فيروس كورونا على الأشخاص من أصل أفريقي كاريبي، فإن 2 % فقط منهم يحملون النمط الجيني الأكثر خطورة.
وقال الباحثون في دراستهم إن الأشخاص الذين يحملون الجين، المعروف باسم "LZTFL1"، سيستفيدون بشكل خاص من التطعيم، الذي يوفر أفضل طريقة للحماية.
